Mein Pullover muffelt, meine Jeans stinkt und meine Jacke erholt sich auf dem Balkon. Was meine Lungen gerade machen, weiß ich nicht so genau, ich hoffe aber, dass sie die Kurve kriegen - wie immer halt.
Wenn man in die Kneipe geht, muss man schließlich mit unangenehemen Gerüchen rechnen und dass der ein oder andere mit nach Hause kommt. Was mach ich mir eigentlich Gedanken?  Vielleicht  liegt es daran, dass die meisten "Duftschenker" Raucher sind. Vielleicht kommt ergänzend hinzu, dass viele von ihnen MS haben. Und vielleicht ist da auch eine Spur Ärger und Unverständnis: Wie kann man seinen sowieso schon ramponierten Körper fröhlich weiter dem Untergang weihen?  Nichts gegen das Rauchen, ein Zigarillo ist eine feine Sache. Wenn der  Abend schön ist, steck ich mir auch schon mal ein oder zwei an...
Viele meiner Freunde sind Raucher. Auch sie geniessen den Zug am Glimmstengel. Was beklage ich mich also über MS-Kranke, die ihr Leben geniessen wollen? Die Antwort ist einfach: Ich sehe den Genuss nicht, die Sucht aber sehr wohl. Ich sehe die Gier nach einem Glimmstengel, aber nicht die Freude. Und ich ärgere mich dann tatsächlich, wie MS-Kranke ihren Körper quälen. Was hat er ihnen eigentlich getan? Oder mögen sie muffelnde Jeans und stinkende Pullover? Vielleicht können sie sie schon gar nicht mehr wahrnehmen? Wenn es mit dem Fingerkribbeln, dem Knoten in den Beinen oder den Doppelbildern doch nur genauso wäre.

Eine gut gefüllte Terasse eines Cafés in Böblingen. Mir gegenüber hadert eine Frau in meinem Alter über ihr Schicksal. MS blockiere sie, mache ihr vieles unmöglich und überhaupt seien die anderen um uns herum viel besser dran.
Ich denke an eine Bekannte(24), die sich mit der progredienten Verlaufsform herumschlagen muss. Trotz starker Behinderung hat sie sich entschieden ein Studium zu beginnen. Gleichzeitig verlässt sie ihr Elternhaus, zieht in eine eigene Wohnung. Keine Worte des Klagens. Einfach nur: Das ist halt so, ich mache das beste daraus. Lebensenergie und Lebensfreude pur.
Das Seufzen an meinem Tisch will kein Ende nehmen.  Es fällt mir schwer Geduld und Verständnis aufzubringen. "Zeige mir hier einen einzigen, der hundertprozentig gesund ist", sage ich. "Und dennoch gehen sie alle ihren Weg. Ohne die MS verharmlosen oder schönreden zu wollen, beschäftige Dich nicht nur mit dem, was nicht geht. Finde Deine Möglichkeiten und nutze sie!" Ich klinge schon etwas oberlehrerhaft und ergänze: "Gejammer will niemand hören. Wie soll man sonst feststellen, wann es dir wirklich schlecht geht?" Schweigen und ein Lächeln. Ein kurzes "...hast ja recht...". Ob sie mich wirklich verstanden hat, kann ich nicht sagen. Nur soviel: MS ist ein Riesenrotz. Aber es lohnt sich nicht negative Gedanken zu verschwenden.  Es lohnt sich nicht gegen die Krankheit zu kämpfen. Die vergeudete Energie ist mir viel zu schade. Ich habe die Krankheit seit sieben Jahren. Sie ist zu einem Teil meines Lebens geworden, aber nicht zu meinem Leben. Ich fühle mich einfach gut.